В Госдуму РФ направлен законопроект о возможности использования средств материнского капитала для приобретения дорогостоящих лекарств для детей. А также оплаты медицинских услуг, не включенных в программу обязательного медицинского страхования (ОМС). Похожие предложения от депутатов появляются не впервые, но не получают одобрения от парламента.
Глава комитета Госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов Ярослав Нилов пояснил «Парламентской газете» суть инициативы. По его словам, проанализировав данные в разрезе регионов, выяснилось, что сейчас семьи с детьми не могут в полной мере получать все те меры поддержки, что регулируются нормативно-правовыми актами или региональными законами. «Поэтому очевидно, что любой родитель, который понимает, что ребенку нужна помощь медицинская, надо вылечить, надо купить лекарство, соответственно, будет приобретать лекарство, искать деньги. Но почему не поддержать его, дав возможность пользоваться средствами материнского семейного капитала?» — сказал депутат.
С похожей инициативой депутаты трех фракций
Госдумы РФ — КПРФ, «Справедливая Россия — За правду» и ЛДПР — выступали в 2024 году. Но правительство России не подержало законопроект. В Минздраве РФ аргументировали это тем, что в стране «гарантировано бесплатное оказание медицинской помощи, а также предусмотрено лекарственное обеспечение пациентов, причем данные направления расширяются».
О гарантиях лучше всего знают родители детей-инвалидов, вынужденные обращаться в Росздравнадзор и прокуратуру с жалобами на невыдачу льготных лекарств. В 2024 году в Саратовской области прокурорами восстановлены права свыше 600 детей-инвалидов на получение медицинской помощи, льготных лекарств и обеспечение техническими средствами реабилитации (в 2023 году — более 500). Одному ребенку не выдавали жизненно важный препарат, используемый после трансплантации почки. Родители инвалида, страдающего сахарным диабетом 1-го типа, не могли получить расходные материалы к инсулиновой помпе.
— Возможность направить материнский капитал или его остатки на оплату лекарств или медуслуг — неплохая идея, — говорит Гульмира Аненкова, руководитель саратовского объединения детей с заболеванием ДЦП «Радость движения». — Но по моей практике могу сказать: много семей, воспитывающих ребенка-инвалида, сертификата на маткапитал не имеют либо давно его потратили на улучшение жилищных условий и другие нужды. Кроме того, для детей с ДЦП противосудорожные препараты выдаются без проблем. Но знаю, что для ребятишек с мышечной дистрофией, муковисцидозом и другими тяжелыми заболеваниями требуются очень дорогие лекарства. Немалых денег стоят генетические анализы, поэтому в подобных случаях материнский капитал, без сомнения, выручит.
Мария Гарина, председатель региональной общественной организации родителей детей с ментальными нарушениями здоровья «Пробуждение», рассказала, что некоторые лекарства для детей-инвалидов удавалось приобрести только при помощи благотворителей.
— Есть лекарственные препараты для детей-инвалидов, которые стоят очень дорого, — рассказывает общественник. — Были случаи, когда нам приходилось искать спонсоров и общими усилиями покупать нужное лекарство. Есть семьи, где в одной семье воспитываются двое детей-инвалидов, и конечно, затраты у родителей соответствующие. Некоторые импортные лекарства, которые раньше свободно продавались в России, попали под санкции. И родители детей-инвалидов вынуждены выкручиваться, покупать их за границей. А это дополнительные затраты, и немалые. На мой взгляд, материнский капитал в этом случае будет хорошим подспорьем для семей.
